Доклинические исследования препарата доказали его безопасность и высокую эффективность.
Об этом сообщила руководитель Федерального медико-биологического агентства Вероника Скворцова. В августе этого года ФМБА направило документы в Минздрав для получения разрешения на клиническое применение нового препарата. Как только ведомство вынесет решение, вакцину начнут делать гражданам.
Исследования продолжались на протяжении нескольких лет, из которых последние три года были посвящены регламентированным доклиническим испытаниям. Они подтвердили безопасность вакцины, включая ее многократное применение.
Утверждается, что новая российская вакцина имеет высокую эффективность. Она выражается в значительном уменьшении размеров и замедлении роста опухоли – до 60 – 80% в зависимости от особенностей.
Кроме того, были зафиксированы улучшения показателей выживаемости, что также является важным аспектом. Первоначально планируется применение вакцины для лечения колоректального рака. В настоящее время также активно разрабатываются вакцины для двух типов опухолей: глиобластомы — одной из самых агрессивных форм рака, которая проникает за гематоэнцефалический барьер головного мозга, и редких видов меланомы, включая меланому сосудистой оболочки глаза, которая характеризуется быстрым прогрессированием и высокой опасностью.
Комментарии
при аденокарциноме желудка она действует? Где и кому будут делать вакцину? Стоимость лечения вакциной для граждан из другого государства?